Lactat dehydrogenase (LDH):

Bệnh nhược cơ.

Trẻ sơ sinh.

Loạn dưỡng cơ.

Có bản chất là lipid, do mọi tế bào trong cơ thể sản xuất.

Có bản chất là protein, do một số tế bào trong cơ thể sản xuất.

Có bản chất là phospolipid, do mọi tế bào trong cơ thể sản xuất.

Hồng cầu.

Gan, thận.

Xương.

Phát hiện mức độ tổn thương phân tử.

Phát hiện tổn thương của mô và tổ chức.

Phát hiện mức độ tổn thương tế bào (có khả năng hồi phục hay không).

Giai đoạn 2 – 3 tuổi, trẻ có hiện tượng teo cơ ở nhiều vùng như đùi, cánh tay, ngực, cột sống vẹo. Trẻ thường đi dạng nhón gót.

Giai đoạn 7 – 10 tuổi, trẻ có hiện tượng teo cơ ở nhiều vùng như đùi, cánh tay, ngực, cột sống vẹo. Trẻ thường đi dạng nhón gót.

Giai đoạn > 12 tuổi, trẻ có hiện tượng teo cơ ở nhiều vùng như đùi, cánh tay, ngực, cột sống vẹo. Trẻ thường đi dạng nhón gót.

Có mối liên quan nghịch với bệnh lý tuyến giáp.

# 60% bệnh nhân suy giáp có nồng độ CK/HT nhỏ hơn 5-15 lần so với bình thường.

# 60% bệnh nhân cường giáp có nồng độ CK/HT lớn hơn 5-15 lần so với bình thường.

Hội chứng vùi lấp nồng độ Creatin kinase giảm khoảng 200 lần

Nồng độ Creatin kinase giảm mạnh trong sốt cao ác tính.

Nồng độ Creatin kinase giảm mạnh trong viêm đa cơ.

Enzym gan.

Enzym tụy.

Enzym cơ.

Có nhiều ở đường ống dẫn mật, xương, nhau thai, ruột.

Tăng trong bệnh lý tắc mật.

Tăng trong bệnh gan do rượu (rất nhạy)

Enzym gan.

Enzym xương.

Enzym cơ.

CK-MM, CK-MB, CK-BB

Amylase, Lipase.

LDH.

Sự chênh lệch nồng độ enzyme ở trong và ngoài tế bào.

Thiếu oxy.

Thiếu máu của các mô và tổ chức.

Giảm trong bệnh lý viêm tụy cấp.

Giảm trong bệnh lý viêm tuyến nước bọt.

Giảm trong bệnh lý u phổi.

Là 1 glycoprotein chuỗi kép.

Là 1 protein chuỗi đơn

Là 1 phospholipid chuỗi đơn

Được lọc dễ dàng qua da.

Được lọc dễ dàng qua hệ tiêu hóa.

Được lọc dễ dàng qua hệ hô hấp.