Yêu cầu chất lượng chung đối với thuốc mỡ theo DĐVN IV bao gồm các chỉ tiêu sau đây, ngoại trừ:

Hỗn dịch

Dung dịch

Hỗn nhũ dịch

Lactose

PVP

Mg stearat

Na crosscarmellose

Không quá 1 giọt/4g

Không quá 2 giọt/4g

Không quá 10% so với toàn bột công thức

Thay chất gây tương kỵ bằng chất có tác dụng tương đương

Để tương kỵ xảy ra rồi sấy khô

Sấy nóng cối chày trước khi nghiền trộn các chất

Điều chế nhanh, tránh ẩm và đóng vào bao bì kín

Dung dịch

Nhũ tương

Dung dịch - nhũ tương

Lượng hoạt chất chiếm thể tích tương đương 1g tá dược

Hàm lượng hoạt chất trong 1 viên thuốc đặt

Hệ số hoạt chất được hấp thu khi được điều chế với tá dược đó

Chày bị ăn mòn

Hạt quá ẩm

Phương pháp nhỏ giọt

Phương pháp nhúng khuôn

Phương pháp ép trên khuôn

1,623 minim

2,623 minim

26,23 minim

3 – bao cách ly, bao nền, bao màu

4 – bao cách ly, bao nền, bao nhẵn, bao màu

5 – bao cách ly, bao bảo vệ, bao nền, bao nhẵn, bao màu

5 – bao cách ly, bao bảo vệ, bao nền, bao màu, đánh bóng

40,3g

48g

7,2g

Tạo màng phim nhanh

Sử dụng được cho mọi nhóm tá dược bao phim

Màng phim bền vững hơn với môi trường ẩm

Tránh độc hại

Nghiền khô

Phân tán vào chất dẫn

Giai đoạn nào cũng vậy

0,4 g

0,6 g

0,9 g

1 g

Da khô sẽ hấp thu tốt các thuốc mỡ có tá dược thân nước hoặc ở dạng nhũ tương nhất là nhũ tương kiểu D/N

Khi da ẩm, mức độ hydrat hóa cao, các tế bào biểu bì trương nở ra, gây khó khăn cho các tiểu phân hoạt chất thấm qua, khả năng hấp thu thuốc giảm

Nhiệt độ của da tại nơi bôi thuốc tăng sẽ làm giảm độ nhớt của tá dược trong thuốc, do vậy làm giảm khả năng thấm của hoạt chất