Yêu cầu chất lượng chung đối với thuốc mỡ theo DĐVN IV bao gồm các chỉ tiêu sau đây, ngoại trừ:

Hỗn dịch

Dung dịch

Hỗn nhũ dịch

Lactose

PVP

Mg stearat

Na crosscarmellose

Không quá 1 giọt/4g

Không quá 2 giọt/4g

Không quá 10% so với toàn bột công thức

Dung dịch

Nhũ tương

Dung dịch - nhũ tương

Thay chất gây tương kỵ bằng chất có tác dụng tương đương

Để tương kỵ xảy ra rồi sấy khô

Sấy nóng cối chày trước khi nghiền trộn các chất

Điều chế nhanh, tránh ẩm và đóng vào bao bì kín

Lượng hoạt chất chiếm thể tích tương đương 1g tá dược

Hàm lượng hoạt chất trong 1 viên thuốc đặt

Hệ số hoạt chất được hấp thu khi được điều chế với tá dược đó

Phương pháp nhỏ giọt

Phương pháp nhúng khuôn

Phương pháp ép trên khuôn

Chày bị ăn mòn

Hạt quá ẩm

3 – bao cách ly, bao nền, bao màu

4 – bao cách ly, bao nền, bao nhẵn, bao màu

5 – bao cách ly, bao bảo vệ, bao nền, bao nhẵn, bao màu

5 – bao cách ly, bao bảo vệ, bao nền, bao màu, đánh bóng

0,4 g

0,6 g

0,9 g

1 g

40,3g

48g

7,2g

1,623 minim

2,623 minim

26,23 minim

Tạo màng phim nhanh

Sử dụng được cho mọi nhóm tá dược bao phim

Màng phim bền vững hơn với môi trường ẩm

Tránh độc hại

Nghiền khô

Phân tán vào chất dẫn

Giai đoạn nào cũng vậy

1 – 230 cps

1 – 330 cps

1 – 430 cps