Quinin là thuốc dễ bị phân hủy bởi acid dịch vị, vậy khi phối hợp quinin và muối Al 3+

NaOH

NaHCO3

Dung dịch HCL 1%

X hấp thu tốt qua môi trường base

X hấp thu tốt trong môi trường acid

X hấp thu giới hạn

Vancomycin

Macrolid

Sulfamid

Tăng sự phân hủy của A, tăng sinh khả dụng

Tăng sự phân hủy của A, giảm sinh khả dụng

Tác dụng tăng, độc tính tăng

Tác dụng tăng, độc tính giảm

Tác dụng giảm, độc tính tăng

X chỉ hấp thu tốt trong môi trường base

X chỉ hấp thu tốt trong môi trường acid

Digoxin – quinidine tương tác trong quá trình chuyển hóa

Metochlopramid làm tăng nhu động dạ dày

Muối Al3+ làm giảm nhu động ruột dạ dày

Penicillin (giảm)

Nsaid (giảm)

Antivitamin K (giảm)

Digoxin – quinidine (ảnh hưởng thông qua P-gp)

Indomethacin – lithium (tương tác trong quá trình ào thải tại thận)

NSAIDs (aspirin) – sulfonylurea (liclazid) (tương tác xảy ra ở huyết tương)

Sự hấp thu của X bị giới hạn

X hấp thu tốt trong môi trường acid

Aminodaron (chất ức chế)

Clarithromycin (chất ức chế)

Diltiazem ( chất ức chế)

Tăng phân bố vitamin C

Giảm phân bố vitamin C

Tăng hấp thu quinin

Tăng phân bố VTM C

Giảm phân bố VTM C

Tăng hấp thu quinin

Griseofulvin và thuốc ngừa thai cạnh tranh điểm gắn vs protein huyết tương

Thuốc ngừa thai gây ức chế enzym gan

Griseofulvin ức chế enzym gan

St John’s wort (cảm ứng P-pg)

Glucocorticoid (cảm ứng Cyp 3A4)

Rifampin (cảm ứng P-pg)