Thuốc X có tính baso mạnh (pKa=13). Phát biểu úng về đặc điểm sự hấp thu của X là úng nhất

NaOH

NaHCO3

Dung dịch HCL 1%

Vancomycin

Macrolid

Sulfamid

X hấp thu tốt qua môi trường base

X hấp thu tốt trong môi trường acid

X hấp thu giới hạn

Tác dụng tăng, độc tính tăng

Tác dụng tăng, độc tính giảm

Tác dụng giảm, độc tính tăng

Tăng sự phân hủy của A, tăng sinh khả dụng

Tăng sự phân hủy của A, giảm sinh khả dụng

Digoxin – quinidine tương tác trong quá trình chuyển hóa

Metochlopramid làm tăng nhu động dạ dày

Muối Al3+ làm giảm nhu động ruột dạ dày

Penicillin (giảm)

Nsaid (giảm)

Antivitamin K (giảm)

Tăng hấp thu quinin

Tăng phân bố quinin

Giảm phân bố quinin

Digoxin – quinidine (ảnh hưởng thông qua P-gp)

Indomethacin – lithium (tương tác trong quá trình ào thải tại thận)

NSAIDs (aspirin) – sulfonylurea (liclazid) (tương tác xảy ra ở huyết tương)

Sự hấp thu của X bị giới hạn

X hấp thu tốt trong môi trường acid

Aminodaron (chất ức chế)

Clarithromycin (chất ức chế)

Diltiazem ( chất ức chế)

Tăng phân bố vitamin C

Giảm phân bố vitamin C

Tăng hấp thu quinin

Tăng phân bố VTM C

Giảm phân bố VTM C

Tăng hấp thu quinin

Griseofulvin và thuốc ngừa thai cạnh tranh điểm gắn vs protein huyết tương

Thuốc ngừa thai gây ức chế enzym gan

Griseofulvin ức chế enzym gan

St John’s wort (cảm ứng P-pg)

Glucocorticoid (cảm ứng Cyp 3A4)

Rifampin (cảm ứng P-pg)