1
Bài 1: Hoàn thành phn ng
H
3
C C OH
CH
3
CH
3
HBr
ññ
+
O CH
3
HI
+
CH
2
OH
HBr
ññ
+
N
2
+
Cl
-
CuCl
H
3
C CH
2
CH
2
ONa
H
3
C C Br
CH
3
CH
3
+
a)
b)
c)
d)
e)
Bài 2: Viết cơ chế phn ng và trình y lp th ca sn phm to thành khi cho các
cht sau phn ng vi Br
2
.
a) Methylcyclohexene
b) (E)-1-methyl-1-phenyl-propene
c) Pent-2-yne
2
Bài 3: Viết sn phm chính to thành ca các phn ng sau
HBr
Ph H
HBr
H
2
C CH CH
3
HBr
CH
3
COOOH
H
3
C CH CH CH
2
CH
3
HBr
H
3
C C C CH
2
CH
3
HBr
OH
HBr
OH
HBr
OH
OH
HBr
HBr
H
2
C CH CH
3
HI
CH
3
COOOH
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
j)
H
3
C C C CH
2
CH
3
2 HBr
i)
k)
3 saûn
phaåm
Bài 4: Hoàn thành phn ng
Ph CH
2
CH CH CH
3
Cl
2
+
t
o
Br
2
AS
+
N
O
O
Br
t
o
+
+
SO
2
Cl
2
CH
3
COOOH
a)
b)
c)
d)
3
Bài 5: Viết cơ chế to thành sn phm (ghi rõ công thc lp th)
Bài 6: Viết sn phm to thành
O
HBr
O
HBr
t
o
t
o
O
HBr
t
o
O
HBr
t
o
a)
b)
c)
d)
O
HBr
t
o
2
O
HBr
t
o
2
e)
f)
O
HBr
t
o
O
HBr
t
o
g)
h)
Bài 7: Viết phn ứng điều chế các hp cht sau.
a) Acid 4-phenylbutanoic t toluene
b) 2-butanone t acetonitrile
c) Acid benzoic t benzene
d) Acid 2,2-dimethylpropanoic t tert-butyl bromide
Bài 8: T benzene, anhydride succinic và các cht cn thiết điu chế các cht sau.
O
OCH
3
O
HO
O
a)
b)
c)
4
Bài 9: Hoàn thành chui phn ng
O O
OEt
EtONa
HCHO, t
o
(A)
O O
OEt
EtONa
(B)
EtONa
(C)
H
+
t
o
(D)
O
Br
2
t
o
(A)
NaCN
(B)
1. LDA
2. CH
3
Br
(C)
H
3
O
+
(D)
O
H
+
Br
2
(A)
EtONa
t
o
(B)
O
N
CH
3
ONa
(C)
H
3
O
+
(D)
t
o
O
O
O
O
EtONa
(A)
H
3
O
+
t
o
(B)
Br
2.
1. LDA
(C)
NH
2
NH
2
NaOH, t
o
(D)
O O
OEt
O
EtONa
(A)
MgBr
H
3
O
+
(B)
H
2
SO
4
, t
o
(C)
H
2
, Pd/C
(D)
O
COOH
SOCl
2
(A)
CH
3
OH
(B)
1. CH
3
ONa
2. H
3
O
+
(C)
Ph
3
P=CH
2
(D)
a)
b)
c)
d)
e)
f)

Preview text:

Bài 1: Hoàn thành phản ứng CH3 a) H + HBr 3C C OH ññ CH3 O CH3 + HI b) c) CH + 2OH HBr ññ CuCl d) N + 2 Cl- CH3 e) H + 3C CH2 CH2ONa H3C C Br CH3
Bài 2: Viết cơ chế phản ứng và trình bày lập thể của sản phẩm tạo thành khi cho các
chất sau phản ứng với Br2. a) Methylcyclohexene
b) (E)-1-methyl-1-phenyl-propene c) Pent-2-yne 1
Bài 3: Viết sản phẩm chính tạo thành của các phản ứng sau HBr 2 HBr a) g) H3C C C CH2 CH3 OH HBr HBr 3 saûn b) h) phaåm Ph H HBr H c) 2C CH CH3 HBr CH3COOOH i) HI d) H2C CH CH3 OH CH3COOOH HBr OH e) H3C CH CH CH2 CH3 HBr j) HBr f) H3C C C CH2 CH3 OH HBr k)
Bài 4: Hoàn thành phản ứng to a) Ph CH2 CH CH CH3 + Cl2 AS + Br2 b) O to c) + N Br O CH3COOOH d) + SO2Cl2 2
Bài 5: Viết cơ chế tạo thành sản phẩm (ghi rõ công thức lập thể)
Bài 6: Viết sản phẩm tạo thành O HBr HBr a) e) to O to HBr HBr b) O f) to to O 2 HBr c) O g) 2 HBr to O to HBr d) O to HBr h) O to
Bài 7: Viết phản ứng điều chế các hợp chất sau.
a) Acid 4-phenylbutanoic từ toluene
b) 2-butanone từ acetonitrile c) Acid benzoic từ benzene
d) Acid 2,2-dimethylpropanoic từ tert-butyl bromide
Bài 8: Từ benzene, anhydride succinic và các chất cần thiết điều chế các chất sau. a) b) c) OCH3 O O O HO 3
Bài 9: Hoàn thành chuỗi phản ứng O O EtONa EtONa EtONa H+ (A) (B) (C) (D) to a) OEt HCHO, to O O OEt Br 1. LDA 2 NaCN H3O+ (A) (B) (C) (D) b) to 2. CH3Br O O O Br H 2 EtONa N 3O+ c) (A) (B) (C) (D) H+ to CH to 3ONa O EtONa 1. LDA O H3O+ (C) d) O (A) (B) to Br O 2. NH2NH2 (D) MgBr NaOH, to O O EtONa H2SO4, to H2, Pd/C (A) (B) (C) (D) e) O H3O+ OEt O f) SOCl CH 1. CH Ph 2 (A) 3OH (B) 3ONa (C) 3P=CH2 (D) COOH 2. H3O+ 4