




Preview text:
BÀI TẬP 2-ANKANE 1.
Đọc tên theo danh pháp quốc tế các chất sau: `a. 1 2 3 4 5 2 5 4 3 1 1- clo-3,4,4-trimethylpentane
(tổng chỉ số từ 2 phía như nhau, ưu tiên theo alphabet) 1 2 3 5 4 6 b. 7 6 4 3 2 5 7 1
1,6- dibromo- 2- methyl-3-bromomethylheptane 1 2 3 c. 3 2 1 2- methyl-1-nitropropane
2. Viết công thức khai triển của:
a. 1-chloro-3-cyclopropylpentane
b. 1,2-dichloro-4-(1,1-dichloroethyl)heptane c. 4-ethyl-2,2-đimethylhexane 1 d. 2,2,4-Trimethylpentane 3.
Bổ túc các phản ứng sau: to a. CH3 (CH2)3 CH3 + 8O2 5CO2 + 6H2O 500oC b. CH + HNO3 6 sản phẩm 3 (CH2)2 CH3 c. CH3 CH CH3 + Na⟶ Cl d. CH3 CH2 CH2 Cl + LiAlH4
CH3-CH2-CH3 (khử alkyl halogenua RX (X: Cl, Br, I) thành alkane Pđỏ e. CH3 CH CH 2 I + HI 3-CH3 (Phản ứng khử) to CH HCl/Zn-Hg 3 CH2 C CH3 f. to O 2 CH H2N-NH2, HO- 3 CH2 C CH(CH3)2 g. to O hn h. CH3 CH2 CH CH3 + Br2
Sản phẩm 1 lần thế nhiều nhất CH3 4.
Bổ túc các chuỗi phản ứng a. b. n-butane AlCl , to , hn 3 ((2a) Br2 (2b) KOH, rượu, to (2c) Sp chính 1 lần thế 5.
Chất iodur alkyl (A) tác dụng với Mg trong ete khan nước và sau đó khi nhỏ them nước vào
thu được n-butan (B). Nếu cho A tác dụng với Na thu được 3,4-dimetylhexan (C). Xác định công thức (A)
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………… 3
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………-
6. Viết công thức các ceton đồng phân có công thức C6H12O
-Gọi A là chất có hoạt tính quang học trong số các đồng phân trên. Đun nóng A với HCl/Zn-Hg cho
B. Phản ứng của B với Br2 có mặt ánh sáng tím cho sản phẩm C nhiều nhất. C tác dụng với Na trong
diethylether cho D. Phản ứng này trong thực tế có được dung để điều chế D hay không?
Xác định công thức của A, B, C, D
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………… 4
……………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………… 5