ĐÁP ĐỀ HÓA PHÂN TÍCH KHOA NGOÀI (CHE1057) K II 2022-2023ÁN Ì
Câu 1
(a) HCOOH + NaOH HCOONa + H
2
O
𝑛 ×0.
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻
=50.0 𝑚𝐿 0500 𝑀=2. 50 𝑚𝑚𝑜𝑙
=> Điểm tương đương của phép chuẩn độ đạ được khi thêm vào 2.50 mmol NaOHt
- Tại V = 0.00 mL: dung dịch 50.0 mL HCOOH 0.0500 M
NaOH
[
𝐻
+
]
=
𝐾
𝑎
𝐶
𝑎
=
10 0500 98 10 52
−3.75
× 0. =2. ×
−3
(𝑀)=>𝑝𝐻=2.
HCOOH + NaOH HCOONa + H
2
O
t 2.50 1.25 (mmol)=0
1.25 1.25 1.25
t 1.25 1.25
cb
Dung dịch gồm HCOOH/HCOONa => Dung dịch đệm
𝑝𝐻
=𝑝𝐾
𝑎
log
[ ]
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻
[𝐻𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎]
=𝑝𝐾
𝑎
log
𝑛
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑛
𝐻𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎
=3.75 log
1.25
1.
25
=3.75
- Tại V = 50.0 mL:
NaOH
𝑛 × 0.
𝑁𝑎𝑂𝐻
=50.0 𝑚𝐿 5000 𝑀=2. 𝑚𝑚𝑜𝑙50
=> Điểm tương đương của phép chuẩn độ, dung dịch 2.50 mmol HCOONa
[
𝐻𝐶𝑂𝑂
]
=
[
𝐻𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎
]
=
2.50 𝑚𝑚𝑜𝑙
50 50
.0 𝑚𝐿+ .0 𝑚𝐿
=0.0250 𝑀
𝑝𝐾
𝑎
(
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 =3. =>𝑝𝐾
)
75
𝑏
(
𝐻𝐶𝑂𝑂
)
=14 3.75 10 25= .
[
𝑂𝐻
]
=
𝐾
𝑏
𝐶
𝑏
=
10 0250 18 10 07
10 25.
×0. =1. ×
−6
(
𝑀
)
=> =8.𝑝𝐻
- Tại V = 60.0 mL:
NaOH
𝑛 × 0.
𝑁𝑎𝑂𝐻
=60.0 𝑚𝐿 5000 𝑀=3.00 𝑚𝑚𝑜𝑙
HCOOH + NaOH HCOONa + H
2
O
t 2.50 3.00 (mmol)=0
2.50 2.50 2.50
t 0.50 2.50
cb
Dung dịch gồm NaOH dư ase mạnh) HCOONa ase yếu) => Tính pH theo NaOH(b (b
[
𝑂𝐻
]
=
𝑛
𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑉
=
0.50 𝑚𝑚𝑜𝑙
50 60
.0 𝑚𝐿+ .0 𝑚𝐿
=4.54 10 11 66×
−3
𝑀=>𝑝𝐻= .
(b) Tạ điểm tương đương pH = 8.07 => Chọn chỉ cresol đỏ.i th
Trong quá trình chuẩn độ, chỉ chuyển từ màu vàng sang màu đỏ.th
(c) 𝑛 𝑀=0. 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑎𝑂𝐻
=𝑛 =5.
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻
05 𝑚𝐿× 0.0524 265
[
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻
]
=
0.265 𝑚𝑚𝑜𝑙
10 00
. 𝑚𝐿
=0.0265 𝑀
Câu 2
(a)
𝛼
𝑌(𝐻)
=
1
𝛼
𝑌
4
=
1
2.1 ×
10
−11
=4.8 × 10
10
𝛽
𝐵𝑖𝑌
=
𝛽
𝐵𝑖𝑌
𝛼
𝑌(𝐻)
=
10
27.8
4.8×
10
10
=1.3 × 10
17
(b) dạng tự do màu vàng, dạng tạo phức màu đỏ
(c)
Bi
3+
BiY + H + H
4
Y
- +
𝑛 =𝑛
𝐸𝐷𝑇𝐴
𝐵𝑖
3+ =9. ×0.35 𝑚𝐿 0206 𝑀=0. 𝑚𝑚𝑜𝑙193
[
𝐵𝑖
3+
]
=
0.193 𝑚𝑚𝑜𝑙
10 00
. 𝑚𝐿
=0.0193 𝑀
(d)
𝛽
𝑃𝑏𝑌
2
=
𝛽
𝑃𝑏𝑌
2
𝛼
𝑌
(
𝐻
)
=
10
18
4.8×
10
10
=2.1 × 10
7
Ta ấy pH = 3, th 𝛽
𝐵𝑖𝑌
>10
8
, còn 𝛽
𝑃𝑏𝑌
2
<10
8
ưu tiên tạo phứ với EDTA => Khi => Bi
3+
c
mặt Pb
2+
thì kết quả của phép chuẩn độ không bị ảnh hưởng
Câu 3
(a)
MnO
4
-
+ 8 H + 5 e
+
Mn
2+
+ 4 H
2
O
Fe
3+
+ e Fe
2+
PT chuẩn độ 5 Fe + MnO
:
3+
4
-
+ 8 H 5 Fe
+ 2+
+ Mn + 4 H
2+
2
O
(b)
𝐸
𝑀𝑛𝑂
4
,𝐻
+
/𝑀𝑛
2+
=𝐸
𝑀𝑛𝑂
4
,𝐻
+
/𝑀𝑛
2+
𝑜
+
0.059
5
log
[
𝑀𝑛𝑂
4
][
𝐻
+
]
8
[𝑀𝑛
2+
]
𝐸
𝐹𝑒
3+
/𝐹𝑒
2+ =𝐸
𝐹𝑒 /𝐹𝑒
3+ 2+
𝑜
+ 0.059 log
[𝐹𝑒
3+
]
[𝐹𝑒 ]
2+
(c)
𝑛 × 0.
𝐾𝑀𝑛𝑂
4
=2010. 𝑚𝐿 0200 𝑀=0. 𝑚𝑚𝑜𝑙402
𝑛
𝐹𝑒
2+ =5𝑛 =5× 0.
𝐾 𝑂𝑀𝑛
4
402 𝑚𝑚𝑜𝑙=2. 𝑚𝑚𝑜𝑙01
𝑚
𝐹𝑒𝑆𝑂
4
=2.01 𝑚𝑚𝑜𝑙× 151.91
𝑚𝑔
𝑚𝑚𝑜𝑙
=305
(
𝑚𝑔
)
%(𝑤/𝑤)
𝐹𝑒𝑆𝑂
4
=
305 𝑚𝑔
0.
750 𝑔 ×
1000 𝑚𝑔
1 𝑔
× 100 40 7%%= .
(d)
𝐸
𝑡đ
=
5𝐸
𝑀𝑛𝑂
4
,𝐻
+
/𝑀𝑛
2+
𝑜
+ 𝐸
𝐹𝑒 /𝐹𝑒
3+ 2+
𝑜
6
=
5×1.52 + 0.77
6
=1.395 (𝑉)
Câu 4
(a) Ag
+
+ SCN AgSCN
-
𝑛
𝐴𝑔
+
𝑑ư
=𝑛
𝑆𝐶𝑁
=9. × 0.36 𝑚𝐿 05781 𝑀=0. 𝑚𝑚𝑜𝑙541
Ag
+
+ I AgI
-
𝑛
𝐴𝑔
+
𝑏đ
=2500 6911 728. 𝑚𝐿× 0.0 𝑀=1. 𝑚𝑚𝑜𝑙
=>𝑛
𝐴𝑔 𝑝ư
+
=𝑛
𝐼
=1.728 54 187 𝑚𝑚𝑜𝑙 0. 1 𝑚𝑚𝑜𝑙=1. 𝑚𝑚𝑜𝑙
[
𝐾𝐼
]
=
1.187 𝑚𝑚𝑜𝑙
10 00
. 𝑚𝐿
=0.1187 𝑀
(b) Chất chỉ thFe . Tạ
3+
i điểm tương đương, dung dịch chuyển từ không màu sang màu đỏ máu.
(c)
𝑛
𝐴𝑔
+
=1000 06911 6911. 𝑚𝐿 × 0. 𝑀=0. 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑛
𝐼
=5. × 0. 𝑀=0.00 𝑚𝐿 1187 5935 𝑚𝑚𝑜𝑙
Ag
+
+ I AgI
-
t=0 0.6911 0.5935 (mmol)
0.5935 0.5935 0.5935
t 0.0976 0.5935
cb
[
𝐴𝑔
+
]
=
0.0976 𝑚𝑚𝑜𝑙
10 00 00
. 𝑚𝐿+ 5. 𝑚𝐿
=6.51 10×
−3
𝑀=>𝑝𝐴𝑔= log
[
𝐴𝑔
+
]
=2.19
[
𝐼
]
=
𝑇
𝐴𝑔𝐼
[
𝐴𝑔
+
]
=
1.5× 10
16
6.
51 10×
−3
=2.3 × 𝑀=> =10
14
𝑝𝐼 log
[
𝐼
]
=13 64.
Câu 5
(a)
𝐴=𝜖𝑙𝐶
{
𝜖: 𝑠 ấ𝑝 𝑡 𝑝â𝑛 𝑡(𝐿×𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
−1
× 𝑐𝑚 )
−1
𝑙:đ 𝑑à𝑦 𝑐𝑢𝑣𝑒𝑡 ( )𝑐𝑚
𝐶:𝑛
𝑛𝑔 đ 𝑐ℎấ𝑡 𝑝â𝑛 𝑡í𝑐 (𝑚𝑜𝑙/𝐿)
(b)
𝐶=
𝐴
𝜖𝑙
=
0.35
9.5 × × 1.
10
4
𝐿 𝑐𝑚𝑚𝑜𝑙
−1 −1
00 𝑐𝑚
=3.68 10×
−6
𝑀

Preview text:

ĐÁP Á ĐỀ HÓA N
PHÂN TÍCH KHOA NGOÀI (CHE1057) KÌ II 2022-2023 Câu 1
(a) HCOOH + NaOH → HCOONa + H2O
𝑛𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 = 50.0 𝑚𝐿 × 0.0500 𝑀 = 2.5 0𝑚𝑚𝑜𝑙
=> Điểm tương đương của phép chuẩn độ đạt được khi thêm vào 2.50 mmol NaOH
- Tại VNaOH = 0.00 mL: dung dịch có 50.0 mL HCOOH 0.0500 M [𝐻+] = √𝐾 −3
𝑎𝐶𝑎 = √10−3.75 × 0.0500 = 2.98 × 10 (𝑀) => 𝑝𝐻 = 2.52 - Tại VNaOH = 25.0 mL:
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 25.0 𝑚𝐿 × 0.5000 𝑀 = 1.2 𝑚𝑚𝑜𝑙 5 HCOOH + NaOH → HCOONa + H2O t= 2.50 1.25 (mmol) 0 pư 1.25 1.25 1.25 tcb 1.25 1.25
Dung dịch gồm HCOOH/HCOONa => Dung dịch đệm [𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻] 𝑛 1.25 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑎 − log [𝐻𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎] = 𝑝𝐾𝑎 − log 𝑛 = 3.75 − log 𝐻𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 1.25 = 3.75
- Tại VNaOH = 50.0 mL: 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 50.0 𝑚𝐿 × 0.5000 𝑀 = 2.5 𝑚𝑚𝑜𝑙 0
=> Điểm tương đương của phép chuẩn độ, dung dịch có 2.50 mmol HCOONa [ 2.50 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑂𝑂−] = [𝐻𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎] = 50.0 𝑚𝐿 + 50.0 𝑚𝐿 = 0.0250 𝑀
𝑝𝐾𝑎 (𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻) = 3.75 => 𝑝𝐾𝑏 (𝐻𝐶𝑂𝑂−) = 14 − 3.75 = 10.25 [𝑂𝐻−] = √𝐾 −6
𝑏𝐶𝑏 = √10−10.25 × 0.0250 = 1.18 × 10 (𝑀) => 𝑝𝐻 = 8.07
- Tại VNaOH = 60.0 mL: 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 60.0 𝑚𝐿 × 0.5000 𝑀 = 3.00 𝑚𝑚𝑜𝑙 HCOOH + NaOH → HCOONa + H2O t= 2.50 3.00 (mmol) 0 pư 2.50 2.50 2.50 tcb 0.50 2.50
Dung dịch gồm NaOH dư ( ase mạnh) và HCOONa b
( ase yếu) => Tính pH theo NaOH b 0.50 𝑚𝑚𝑜𝑙 [ 𝑛
𝑂𝐻−] = 𝑁𝑎𝑂𝐻 −3 𝑉 =
50.0 𝑚𝐿 + 60.0 𝑚𝐿 = 4.54 × 10 𝑀 => 𝑝𝐻 = 11.66
(b) Tại điểm tương đương pH = 8.07 => Chọn chỉ thị cresol đỏ.
Trong quá trình chuẩn độ, chỉ thị chuyển từ màu vàng sang màu đỏ.
(c) 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑛𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 = 5.0
5 𝑚𝐿 × 0.0524 𝑀 = 0.26 𝑚𝑚𝑜𝑙 5 [ 0.265 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻] = 10.00 𝑚𝐿 = 0.0265 𝑀 Câu 2 (a) 1 1 𝛼𝑌(𝐻) = 𝛼 = 𝑌4− 2.1 × 10−11 = 4.8 × 1010 𝛽 𝛽′ 𝐵𝑖𝑌− 1027.8 𝐵𝑖𝑌− = 𝛼 = 𝑌(𝐻) 4.8 × 1010 = 1.3 × 1017
(b) Ở dạng tự do có màu vàng, dạng tạo phức có màu đỏ (c) Bi3+ + H - + 4Y ⇄ BiY + H
𝑛𝐸𝐷𝑇𝐴 = 𝑛𝐵𝑖3+ = 9.35 𝑚𝐿 × 0.0206 𝑀 = 0.19 𝑚𝑚𝑜𝑙 3 [ 0.193 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐵𝑖3+] = 10.00 𝑚𝐿 = 0.0193 𝑀 (d) 𝛽 1018 𝛽′ 𝑃𝑏𝑌2− 𝑃𝑏𝑌2− = 𝛼 = 𝑌(𝐻) 4.8 × 1010 = 2.1 × 107 Ta thấy ở pH = 3, 𝛽′ ′
𝐵𝑖𝑌− > 108, còn 𝛽𝑃𝑏𝑌2− < 108 =
> Bi3+ ưu tiên tạo phức với EDT A => Khi có
mặt Pb2+ thì kết quả của phép chuẩn độ không bị ảnh hưởng Câu 3 (a) MnO - +
4 + 8 H + 5 e → Mn2+ + 4 H2O Fe3+ + e → Fe2+
PT chuẩn độ: 5 Fe3+ + MnO - + 2+ 2+ 4 + 8 H → 5 Fe + Mn + 4 H2O (b) 0.059 [𝑀𝑛𝑂−][𝐻+]8 𝐸 𝑜 4 𝑀𝑛𝑂 − +
4 ,𝐻+/𝑀𝑛2+ = 𝐸𝑀𝑛𝑂 − 4 ,𝐻+/𝑀𝑛2+ 5 log [𝑀𝑛2+] [𝐹𝑒3+ 𝐸 𝑜 ]
𝐹𝑒3+/𝐹𝑒2+ = 𝐸𝐹𝑒3+/𝐹𝑒2+ + 0.059 log [𝐹𝑒2+] (c)
𝑛𝐾𝑀𝑛𝑂 = 20.10 𝑚𝐿
0200 𝑀 = 0.40 𝑚𝑚𝑜𝑙 2 4 × 0.
𝑛𝐹𝑒2+ = 5𝑛𝐾𝑀𝑛𝑂
402 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 2.0 𝑚𝑚𝑜𝑙 1 4 = 5 × 0. 𝑚𝑔
𝑚𝐹𝑒𝑆𝑂 = 2.01 𝑚𝑚𝑜𝑙 × 151.91 4
𝑚𝑚𝑜𝑙 = 305 (𝑚𝑔) 305 𝑚𝑔 %(𝑤/𝑤)𝐹𝑒𝑆𝑂 = × 100% = 40.7% 4 0.750 𝑔 × 1000 𝑚𝑔 1 𝑔 (d) 5𝐸𝑜 𝑜 − + 𝐸 3+ 2+ 5 × 1.52 + 0.77 𝐸
𝑀𝑛𝑂4 ,𝐻+/𝑀𝑛2+ 𝐹𝑒 /𝐹𝑒 𝑡đ = 6 = 6 = 1.395 (𝑉) Câu 4 (a) Ag+ + SCN- → AgSCN
𝑛𝐴𝑔+ 𝑑ư = 𝑛𝑆𝐶𝑁− = 9.36 𝑚𝐿 × 0.05781 𝑀 = 0.54 𝑚𝑚𝑜𝑙 1 Ag+ + I- → AgI
𝑛𝐴𝑔+ 𝑏đ = 25.00 𝑚𝐿 × 0.06911 𝑀 = 1.728 𝑚𝑚𝑜𝑙
=> 𝑛𝐴𝑔+𝑝ư = 𝑛𝐼− = 1.728 𝑚𝑚𝑜𝑙 − 0 5.41 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 1.187 𝑚𝑚𝑜𝑙 [ 1.187 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐼] = 10.00 𝑚𝐿 = 0.1187 𝑀
(b) Chất chỉ thị là Fe3+. Tại điểm tương đương, dung dịch chuyển từ không màu sang màu đỏ máu. (c)
𝑛𝐴𝑔+ = 10.00 𝑚𝐿 × 0.06911 𝑀 = 0.6911 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐼− = 5.00 𝑚𝐿 × 0.118 𝑀 7 = 0.5935 𝑚𝑚𝑜𝑙 Ag+ + I- → AgI t=0 0.6911 0.5935 (mmol) pư 0.5935 0.5935 0.5935 tcb 0.0976 0.5935 [ 0.0976 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔+] = −3
10.00 𝑚𝐿 + 5.00 𝑚𝐿 = 6.51 × 10 𝑀 => 𝑝𝐴𝑔 = − log[𝐴𝑔+] = 2.19 𝑇 [𝐼−] = 𝐴𝑔𝐼 1.5 × 10−16 [
𝐴𝑔+] = 6.51 × 10−3 = 2.3 × 10−14𝑀 => 𝑝𝐼 = − log[𝐼−] = 13.64 Câu 5 (a)
𝜖: ℎệ 𝑠ố ℎấ𝑝 𝑡ℎụ 𝑚𝑜𝑙 𝑝ℎâ𝑛 𝑡ử (𝐿 × 𝑚𝑜𝑙−1 × 𝑐𝑚−1) 𝐴 = 𝜖𝑙𝐶 {
𝑙: độ 𝑑à𝑦 𝑐𝑢𝑣𝑒𝑡 (𝑐𝑚)
𝐶: 𝑛ồ𝑛𝑔 độ 𝑐ℎấ𝑡 𝑝ℎâ𝑛 𝑡í𝑐ℎ (𝑚𝑜𝑙/𝐿) (b) 𝐴 0.35 𝐶 = −6
𝜖𝑙 = 9.5 × 104 𝐿 𝑚𝑜𝑙−1 𝑐𝑚−1 × 1.00 𝑐𝑚 = 3.68 × 10 𝑀