lOMoARcPSD| 59256994
Lập karyotype
Nhóm A kích thước:lớn +1,3 tâm giữa
+2 tâm lệch
Nhóm B kích thước:lớn +4,5 tâm lệch
Nhóm C kích thước:trung bình +6…12 tâm lệch
Nhóm D kích thước:trung bình +13,14,15 tâm đầu
Nhóm E kích thước :nhỏ +16 tâm giữa
+17,18 tâm lệch
Nhóm F kích thước :nhỏ 19,20 tâm giữa
Nhóm G kích thước:rất nhỏ 21,22 tâm đầu
NST X kích thước:trung bình tâm lệch
NST Y kích thước:rất nhỏ tâm lệch
Phả hệ
1.DT trội NST thường
-nam nữ xấp xỉ (?,?) => ( NST thường )
-không gián đoạn qua các thế hệ => (trội)
-bố mẹ không mắc bệnh thì con cũng không mắc (trừ xuất
hiện các đột biến mới )
-bố hoặc mẹ mang gene bệnh kết hôn với người bình
thường có tỉ lệ truyền bệnh cho 1 nửa số con
lOMoARcPSD| 59256994
=> DT trội NST thường
2.DT lặn NST thường
-nam nữ xấp xỉ (?,?) => ( NST thường )
-có gián đoạn qua các thế hệ => (lặn)
-có hôn nhân cận huyết
-bố mẹ mang gene bệnh ở trạng thái dị hợp thì ¼ con sẽ bị
bệnh
=>DT lặn NST Thường
3.DT lặn liên kết NST giới tính X
-nam>nữ xấp xỉ (?,?) => ( NST giới tính )
-có gián đoạn qua các thế hệ => (lặn)
-DT chéo
-bố mắc bệnh 100% truyền cho con gái,mẹ mang gene
bệnh thì 50% con trai có bệnh => DT lặn liên kết NST
giới tính X
4. DT trội liên kết NST giới tính X
-nam<nữ xấp xỉ (?,?) => ( NST giới tính )
-không gián đoạn qua các thế hệ => (trội)
-bố mắc bệnh 100% con gái mắc
-mẹ mắc bệnh thì truyền bệnh cho cả 2 giới tính khoảng
lOMoARcPSD| 59256994
50%
=> DT trội liên kết NST giới tính X
5.DT liên kết NST giới tính Y
- bố bị bệnh tất cả con trai đều bị
=> DT liên kết NST giới tính Y
6.DT ty thể
-mẹ bị bệnh tất cả con đều bị không kể giới tính
=> DT ty thể

Preview text:

lOMoAR cPSD| 59256994 Lập karyotype
Nhóm A kích thước:lớn +1,3 tâm giữa +2 tâm lệch
Nhóm B kích thước:lớn +4,5 tâm lệch
Nhóm C kích thước:trung bình +6…12 tâm lệch
Nhóm D kích thước:trung bình +13,14,15 tâm đầu
Nhóm E kích thước :nhỏ +16 tâm giữa +17,18 tâm lệch
Nhóm F kích thước :nhỏ 19,20 tâm giữa
Nhóm G kích thước:rất nhỏ 21,22 tâm đầu
NST X kích thước:trung bình tâm lệch
NST Y kích thước:rất nhỏ tâm lệch Phả hệ 1.DT trội NST thường
-nam nữ xấp xỉ (?,?) => ( NST thường )
-không gián đoạn qua các thế hệ => (trội)
-bố mẹ không mắc bệnh thì con cũng không mắc (trừ xuất
hiện các đột biến mới )
-bố hoặc mẹ mang gene bệnh kết hôn với người bình
thường có tỉ lệ truyền bệnh cho 1 nửa số con lOMoAR cPSD| 59256994 => DT trội NST thường 2.DT lặn NST thường
-nam nữ xấp xỉ (?,?) => ( NST thường )
-có gián đoạn qua các thế hệ => (lặn) -có hôn nhân cận huyết
-bố mẹ mang gene bệnh ở trạng thái dị hợp thì ¼ con sẽ bị bệnh =>DT lặn NST Thường
3.DT lặn liên kết NST giới tính X
-nam>nữ xấp xỉ (?,?) => ( NST giới tính )
-có gián đoạn qua các thế hệ => (lặn) -DT chéo
-bố mắc bệnh 100% truyền cho con gái,mẹ mang gene
bệnh thì 50% con trai có bệnh => DT lặn liên kết NST giới tính X
4. DT trội liên kết NST giới tính X -nam ( NST giới tính )
-không gián đoạn qua các thế hệ => (trội)
-bố mắc bệnh 100% con gái mắc
-mẹ mắc bệnh thì truyền bệnh cho cả 2 giới tính khoảng lOMoAR cPSD| 59256994 50%
=> DT trội liên kết NST giới tính X
5.DT liên kết NST giới tính Y
- bố bị bệnh tất cả con trai đều bị
=> DT liên kết NST giới tính Y 6.DT ty thể
-mẹ bị bệnh tất cả con đều bị không kể giới tính => DT ty thể