Preview text:
BÁO CÁO THÍ NGHIỆM
BÀI 3: NHUỘM GRAM – PHÂN BIỆT VI KHUẨN GRAM + VÀ VI KHUẨN GRAM
1. Mục đích thí nghiệm:
- Thực hành cách làm tiêu bản vi sinh vật cố định và nhuộm màu gram mẫu vi khuẩn.
- Qua sát đặc điểm hình thái tế bào và phân biệt vi khuẩn Gram + và vi khuẩn Gram –
2. Vật liệu và phương pháp thí nghiệm: 2.1. Vật liêu:
- Canh trường vi khuẩn đựng trong ống nghiệm ký hiệu B;E;C.
- Môi trường nuôi cấy vi khuẩn : môi trường TSA.
- Bộ dung dich thuốc nhuộn:
Dung dịch tím tinh thể Dung dịch màu lugol Cồn 96° Dung dịch fucshin.
- Phiến kính, que cấy, bông
- Dầu soi vật kính, toluene. 2.2. Phương pháp:
Các bước thực hiện như trong tài liệu thí nghiệm
3. Kết luân và thảo luận: - Vi khuẩn E:
Hình 1 Hình ảnh vi sinh vật E dưới kính
Hình 2Hình vẽ vi sinh vật E hiển vi 1000X Mô tả:
Tại kính trường nhận thấy tế bào có màu hồng
Hình dạng chủ yếu là hình que ( Trực khuẩn), không quá dài
Kết luận là vi khuẩn Gram - - Vi khuẩn B:
Hình 3Hình ảnh vi sinh vật B dưới kính
Hình 4Hình vẽ vi sinh vật B hiển vi 1000X Mô tả:
Tại kính trường nhận thấy tế bào có màu tím xanh
Hình dạng chủ yếu là hình que ( Trực khuẩn), ngắn hơn vi khuẩn E
Kết luận là vi khuẩn Gram + - Vi khuẩn C:
Hình 5Hình ảnh vi sinh vật C dưới kính
Hình 6Hình vẽ vi sinh vật C hiển vi 1000X Mô tả:
Tại kính trường nhận thấy tế bào có màu hồng
Hình dạng chủ yếu là hình cầu (Cầu khuẩn)
Kết luận đây là vi khuẩn Gram – Kết luận chung:
Bài thí nghiệm em đã xác nhận được trong các vi khuẩn của các ống thí nghiệm chứa các
canh trường vi khuẩn B,C,E thì ống thí nghiệm B chứa vi khuẩn gram + và hai ống thí
nghiệm C và E chứa vi khuẩn Gram -.
Một số điều cần lưu ý khí làm thí nghiệm:
- Khoảng cách giữa hai vết bôi khoang 0,5 cm , không tạo hai vết bôi quá gần
nhau để tránh thuốc nhuộm của hai vết bôi bị hòa vào nhau.
- Sau khi ngâm tiêu bản vào dung dịch tẩy màu, cần rút ngay lập tức và rửa vói
nước cất luôn. Cần canh đúng thời gian ngâm và rút ra là 30 giây bởi dung dịch
tẩy màu để quá thòi gian sẽ ảnh hưởng rất nhiều việc quan sát màu sau này
