Bài 6 các quy tắc di truyền tình trạng bệnh tật ở người - Môn Tế bào và sinh học phân tử | Đại học Y dược Cần Thơ

15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2)
30T BÀI 6.1.CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG
BỆNH TẬTỞ NGƯỜI (2) Điểm: 88/104 1 Họ và tên: * Trần Ngọc Tân 2 MSSV: * 2353010768 3 Lớp * YE 4 Khoá *
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTdB… 1/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) 49 Đúng 1/1 Điểm 5
Phenylketon niệu là bệnh được phân loại vào nhóm: * Di truyền đơn gen
Bất thường nhiễm sắc thể Di truyền đa gen Di truyền đa nhân tố Đúng 1/1 Điểm 6
Một bệnh di truyền do đột biến alen trội trên NST thường thì con của họ khi
sinh ra có kiểu hình bình thường là 100%, vậy kiểu gen là: *
Đồng hợp trội ở bố hoặc mẹ
Đồng hợp lặn ở bố và mẹ
Dị hợp ở bố và mẹ
Dị hợp ở bố hoặc mẹ Đúng 1/1 Điểm 7
Tật dính ngón là bệnh được phân loại vào nhóm: *
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTdB… 2/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) Di truyền đa nhân tố
Bất thường nhiễm sắc thể Di truyền đơn gen Di truyền đa gen Đúng 1/1 Điểm 8
Galactose huyết là bệnh được phân loại vào nhóm: * Di truyền đa nhân tố Di truyền đơn gen Di truyền đa gen
Bất thường nhiễm sắc thể Không chính xác 0/1 Điểm 9
Phả hệ bên di truyền theo kiểu: *
Alen lặn trên NST thường
Alen trội trên NST thường
Di truyền liên kết NST giới tính X
Di truyền liên kết NST giới tính Y
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTdB… 3/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) Đúng 1/1 Điểm 10
Trong di truyền đơn gen, có 3 kiểu gen có thể gặp ở các dạng di truyền: *
Alen lặn trên NST thường Ty thể
Alen lặn trên NST giới tính Alen trội liên kết NST X Đúng 1/1 Điểm 11
Ở người, tính trạng hay bệnh tật di truyền theo kiểu gen trội hòan tòan trên NST thường: * Lọan sản sụn Hemophili A Bạch tạng Phenylxeton niệu Đúng 1/1 Điểm 12
Đặc điểm của bệnh di truyền alen trội trên NST thường, ngoại trừ: *
Bố mẹ có thể là người mắc bệnh
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTdB… 4/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) Biểu hiện bệnh muộn
Tần suất nam nữ mắc bệnh là ngang nhau
Có sự gián đoạn giữa các thế hệ Đúng 1/1 Điểm 13
Nhóm bệnh do di truyền đơn gen, ngoại trừ: *
Bạch tạng, phenylxeton niệu, loạn dưỡng cơ Duchenne
Hemophilia, mù màu, Hungtinton
Thoát vị rốn, bàn chân vẹo, Alzheimer
U xơ thần kinh, loạn sản sụn bẩm sinh, cận thị do di truyền Đúng 1/1 Điểm 14
Nhóm bệnh do bất thường nhiễm sắc thể: *
Hemophilia, mù màu, Hungtinton
Bạch tạng, phenylxeton niệu, loạn dưỡng cơ Duchenne Down, Patau, Edwards
U xơ thần kinh, loạn sản sụn bẩm sinh, cận thị do di truyền
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTdB… 5/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) Đúng 1/1 Điểm 15
Nếu . . . . . . . . . . . . . . của một bệnh di truyền do đột biến alen trội trên NST
thường thì con của họ khi sinh ra mắc bệnh là 75%. *
Bố hoặc mẹ có kiểu gen dị hợp
Bố mẹ có kiểu gen đồng hợp trội
Bố mẹ có kiểu gen dị hợp
Bố hoặc mẹ có kiểu gen đồng hợp trội Đúng 1/1 Điểm 16
Nhóm bệnh do di truyền đơn gen: *
Hungtinton, thừa ngón, máu khó đông
Thoát vị rốn, bàn chân vẹo, Alzheimer
Ung thư vú, các bệnh tim mạch, ung thư đại tràng
Động kinh, da vẩy nến, loét dạ dày – tá tràng Đúng 1/1 Điểm 17
HbS là bệnh được phân loại vào nhóm: * Di truyền đơn gen
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTdB… 6/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) Di truyền đa nhân tố
Bất thường nhiễm sắc thể Di truyền đa gen Đúng 1/1 Điểm 18
“Bệnh biểu hiện muộn” là đặc điểm của bệnh di truyền alen……….trên NST thường: * trội hoàn toàn lặn đồng trội trội không hoàn toàn Đúng 1/1 Điểm 19
Phả hệ trên có đặc điểm, ngoại trừ: *
Bệnh di truyền liên tục qua các thế hệ
Khả năng nam nữ mắc bệnh là như nhau
Có 3 kiểu gen và 2 kiểu hình
Di truyền theo dòng họ ngoại Đúng 1/1 Điểm
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTdB… 7/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) 20
Phả hệ di truyền theo kiểu: *
Alen trội trên NST thường
Alen trội liên kết NST giới tính X
Alen lặn liên kết NST giới tính X Ty thể Không chính xác 0/1 Điểm 21
Các bệnh tim mạch được phân loại vào nhóm: * Di truyền đa nhân tố
Bất thường nhiễm sắc thể Di truyền đa gen Di truyền đơn gen Đúng 1/1 Điểm 22
Hội chứng Edwards là bệnh được phân loại vào nhóm: * Di truyền đa nhân tố Di truyền đơn gen Di truyền đa gen
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTdB… 8/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2)
Bất thường nhiễm sắc thể Đúng 1/1 Điểm 23
Mù màu là bệnh được phân loại vào nhóm: * Di truyền đa nhân tố
Bất thường nhiễm sắc thể Di truyền đa gen Di truyền đơn gen Đúng 1/1 Điểm 24
Đặc điểm của bệnh di truyền alen trội trên NST thường: * Có 2 kiểu hình
Trong quần thể, xác suất cả bố và mẹ đều mắc bệnh luôn > 50% Biểu hiện bệnh sớm
Có sự gián đoạn giữa các thế hệ Đúng 1/1 Điểm 25
Bệnh nào có thể di truyền theo đặc điểm của phả hệ trên: *
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTdB… 9/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) Máu khó đông Loạn dưỡng cơ Duchenne
Hội chứng De la Chappella
Bệnh xương biến dạng Charcot-Marie loại 2A1 Đúng 1/1 Điểm 26
Nhóm bệnh do di truyền đơn gen: *
Ung thư vú, các bệnh tim mạch, ung thư đại tràng
Bạch tạng, phenylxeton niệu, loạn dưỡng cơ Duchenne
Động kinh, da vẩy nến, loét dạ dày – tá tràng
Thoát vị rốn, bàn chân vẹo, Alzheimer Không chính xác 0/1 Điểm 27
Bệnh tật nào có thể di truyền theo đặc điểm của phả hệ trên: * Thừa ngón
Còi xương kháng vitamin D Dày sừng lòng bàn tay
Loạn dưỡng cơ Duchenne
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTd… 10/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) Đúng 1/1 Điểm 82
HbC là bệnh được phân loại vào nhóm: * Di truyền đơn gen Di truyền đa gen Di truyền đa nhân tố
Bất thường nhiễm sắc thể Đúng 1/1 Điểm 83
Tăng cholesterol huyết có tính chất gia đình là bệnh được phân loại vào nhóm: * Di truyền đa nhân tố Di truyền đơn gen Di truyền đa gen
Bất thường nhiễm sắc thể Không chính xác 0/1 Điểm 84
Bệnh nào có thể di truyền theo đặc điểm của phả hệ trên: * Máu khó đông
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTd… 32/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) Phenylketon niệu Loạn dưỡng cơ Duchenne
Tăng cholesterol huyết có tính chất gia đình Đúng 1/1 Điểm 85
Ở người, tính trạng hay bệnh tật di truyền theo kiểu gen trội hòan tòan trên NST thường: * Hemophili A Bạch tạng U nguyên bào võng mạc Phenylxeton niệu Không chính xác 0/1 Điểm 86
Ở người, tính trạng hay bệnh tật di truyền theo kiểu gen trội hòan tòan trên NST thường * Câm điếc bẩm sinh Điếc di truyền Tật 6 ngón tay Bạch tạng
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTd… 33/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) Đúng 1/1 Điểm 87
Số kiểu gen của những người mắc bệnh di truyền theo kiểu alen trội trên NST thường là: * 4 3 1 2 Đúng 1/1 Điểm 88
Phả hệ trên có đặc điểm *
Di truyền theo dòng họ ngoại Di truyền nghiêng
Bố bệnh thì 100% con bệnh
Bệnh biểu hiện liên tục qua các thế hệ Đúng 1/1 Điểm 89
Tật nhiều lông mọc ở vành tai là bệnh được phân loại vào nhóm: * Di truyền đa nhân tố
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTd… 34/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) Di truyền đa gen
Bất thường nhiễm sắc thể Di truyền đơn gen Đúng 1/1 Điểm 90
Một bệnh di truyền do đột biến alen trội trên NST thường thì con của họ khi
sinh ra mắc bệnh di truyền là 75%, vậy kiểu gen là: *
Đồng hợp lặn ở bố và dị hợp ở mẹ
Dị hợp ở bố hoặc mẹ
Dị hợp ở bố và mẹ
Đồng hợp trội ở bố hoặc mẹ Không chính xác 0/1 Điểm 91
Bệnh nào có thể di truyền theo đặc điểm của phả hệ trên: * Loạn dưỡng cơ Duchenne Máu khó đông Bệnh xơ nang Tật thừa ngón Đúng 1/1 Điểm
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTd… 35/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) 92
Chọn mô tả đúng nhất cho hình bên dưới về bệnh đột quỵ? *
Di truyền alen trội hoàn toàn trên NST thường Di truyền liên kết NST X
Di truyền alen lặn trên NST thường Di truyền đa nhân tố Không chính xác 0/1 Điểm 93
Đối với bệnh di truyền do đột biến gen trội nằm trên NST thường, nếu 2 bố
mẹ đều bình thường, bà con nội ngoại bình thường, họ có một người con
mắc bệnh thì giải thích hiện tượng này là do: *
Bố hoặc mẹ mang gen bệnh nhưng do đột biến mất đoạn NST đoạn mang gen đột biến
Bố hoặc mẹ mang gen bệnh nhưng bị át chế không biểu hiện
Do gen đột biến xuất hiện ở trạng thái đồng hợp và làm biểu hiện bệnh
Đã phát sinh một đột biến mới làm xuất hiện bệnh Đúng 1/1 Điểm 94
Số kiểu hình của những người mắc bệnh di truyền theo kiểu alen trội trên NST thường là: * 2 4
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTd… 36/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) 3 1 Đúng 1/1 Điểm 95
Máu khó đông là bệnh được phân loại vào nhóm: * Di truyền đơn gen
Bất thường nhiễm sắc thể Di truyền đa gen Di truyền đa nhân tố Đúng 1/1 Điểm 96
Hội chứng Turner là bệnh được phân loại vào nhóm: * Di truyền đa nhân tố
Bất thường nhiễm sắc thể Di truyền đơn gen Di truyền đa gen Đúng 1/1 Điểm
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTd… 37/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) 97
Thiếu hụt alpha – 1- antitrypsin là bệnh được phân loại vào nhóm: * Di truyền đa gen
Bất thường nhiễm sắc thể Di truyền đa nhân tố Di truyền đơn gen Đúng 1/1 Điểm 98
Bệnh nào có thể di truyền theo đặc điểm của phả hệ trên: * Máu khó đông U nguyên bào võng mạc Bệnh xơ nang
Loạn dưỡng cơ Duchenne Đúng 1/1 Điểm 99
Ở người, tính trạng hay bệnh tật di truyền theo kiểu gen trội hòan tòan trên NST thường: * Phenylxeton niệu Bạch tạng Hemophili A
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTd… 38/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) U xơ thần kinh Đúng 1/1 Điểm 100
Cân nặng là tính trạng được phân loại vào nhóm: * Di truyền đơn gen
Bất thường nhiễm sắc thể Di truyền đa gen Di truyền đa nhân tố Đúng 1/1 Điểm 101
HbE là bệnh được phân loại vào nhóm: *
Bất thường nhiễm sắc thể Di truyền đa gen Di truyền đa nhân tố Di truyền đơn gen Không chính xác 0/1 Điểm 102
Bệnh tật nào có thể di truyền theo đặc điểm của phả hệ trên: *
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTd… 39/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2)
Còi xương kháng vitamin D Dày sừng lòng bàn tay
Loạn dưỡng cơ Duchenne Cận thị do di truyền Đúng 1/1 Điểm 103
Đặc điểm của bệnh di truyền alen lặn NST thường: *
Tần suất mắc bệnh nam nữ khác nhau
Trong quần thể, xác suất cả bố và mẹ đều mắc bệnh luôn > 50%
Có sự gián đoạn giữa các thế hệ Biểu hiện bệnh muộn Đúng 1/1 Điểm 104
Tạo xương bất toàn (xương thủy tinh) là bệnh được phân loại vào nhóm: * Di truyền đơn gen Di truyền đa gen
Bất thường nhiễm sắc thể Di truyền đa nhân tố
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTd… 40/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2) Đúng 1/1 Điểm 105
Hội chứng siêu nữ là bệnh được phân loại vào nhóm: * Di truyền đa nhân tố Di truyền đơn gen
Bất thường nhiễm sắc thể Di truyền đa gen Đúng 1/1 Điểm 106
Đặc điểm của bệnh di truyền alen trội NST thường: *
Tần suất nam nữ mắc bệnh là ngang nhau
Có sự gián đoạn giữa các thế hệ
Trong quần thể, xác suất cả bố và mẹ đều mắc bệnh luôn > 50% Biểu hiện bệnh sớm Đúng 1/1 Điểm 107
Nhóm bệnh do bất thường nhiễm sắc thể: * Jacobs, De la Chapella, Turner
U xơ thần kinh, loạn sản sụn bẩm sinh, cận thị do di truyền
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTd… 41/42 15:19 06/04/2024
30T BÀI 6.1. CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN TÍNH TRẠNG BỆNH TẬT Ở NGƯỜI (2)
Hemophilia, mù màu, Hungtinton
Bạch tạng, phenylxeton niệu, loạn dưỡng cơ Duchenne Không chính xác 0/1 Điểm 108
Một bệnh di truyền do đột biến alen trội trên NST thường thì con của họ khi
sinh ra mắc bệnh di truyền là 100%, vậy kiểu gen là đồng
hợp. . . . . . . . . . . . . . . . . * lặn ở bố và mẹ trội ở bố hoặc mẹ trội ở bố và mẹ lặn ở bố hoặc mẹ
Nội dung này được tạo bởi chủ sở hữu của biểu mẫu. Dữ liệu bạn gửi sẽ được gửi đến chủ sở hữu biểu mẫu.
Microsoft không chịu trách nhiệm về quyền riêng tư hoặc thực tiễn bảo mật của khách hàng, bao gồm cả các biện
pháp bảo mật của chủ sở hữu biểu mẫu này. Không bao giờ đưa ra mật khẩu của bạn.
Microsoft Forms | Các cuộc khảo sát, câu đố và cuộc thăm dò do AI cung cấp Tạo biểu mẫu riêng của tôi
Quyền riêng tư và cookie | Điều khoản sử dụng
https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=hKLSjwagX0-7kaWFh7cWNqlqvcD4pcJPlFFBvN9Y5w5UMUNUUU9FNFlWVFlYQTd… 42/42