Sự kết hợp thuốc Tetracyclin và Cimetidin làm giảm đáng kể nồng độ Tetracyclin trong máu, cơ chế của sự tương tác trên là:

Clophenidramin.

Erythromycin.

Cloramphenicol.

Đối kháng dược lý cạnh tranh.

Đối kháng sinh lý.

Đối kháng dược lý không thuận nghịch.

Các thuốc kích thích bài tiết dịch vị.

Các thuốc gây kích ứng niêm mạc dạ dày.

Các thuốc không nên giữ lâu trong dạ dày.

Acid valproic - Diazepam.

Phenylbutazone - Warfarin.

Metoclopramid - Digoxin.

Không thay đổi hấp thu Amoxicillin.

Làm tăng hấp thu Amoxicillin.

Làm chậm hấp thu Amoxicillin.

Rượu gây ức chế men gan làm gan không thể giải độc hết NAPQI do Paracetamol chuyển hóa qua gan
tạo thành.

Rượu làm giảm lượng glutathione của gan nên không đủ để giải độc NAPQI do Paracetamol chuyển hóa qua gan tạo thành.

Rượu gây cảm ứng men gan làm gan chuyển hóa quá nhanh Paracetamol thành NAPQI gây ngộ độc gan.

Làm tăng nồng độ trong huyết tương (dưới dạng tự do) của thuốc có ái lực mạnh.

Làm tăng nồng độ trong huyết tương (dưới dạng phức hợp) của thuốc có ái lực yếu.

Tất cả đều sai.

Trimethoprim - Sufamethoxazol.

Sulbactam - Ampicillin.

Tất cả đều sai.

Thuốc an thần, gây ngủ.

Thuốc kháng acid.

Thuốc kháng Histamin H2.

Quinidin - Digoxin.

Muối nhôm - Quinin.

Metoclopramid - Digoxin.

Vitamin B1.

Vitamin B6.

Vitamin B12.

Clophenidramin.

Erythromycin.

Cloramphenicol.

Làm giảm tốc độ làm rỗng dạ dày và làm giảm nhu động ruột.

Làm tăng tốc độ làm rỗng dạ dày và làm giảm nhu động ruột.

Làm giảm tốc độ làm rỗng dạ dày và làm tăng nhu động ruột.

Omeprazol.

Ketoconazol.

Cimetidin.

Hai thuốc có cùng receptor, thuốc nào có kích thước phân tử lớn hơn sẽ đẩy được thuốc khác ra.

Hai thuốc có cùng receptor, thuốc nào có kích thước phân tử nhỏ hơn sẽ đẩy được thuốc khác ra.

Hai thuốc có cùng receptor, thuốc nào có trọng lượng phân tử lớn hơn sẽ đẩy được thuốc khác ra.