Sự phối hợp thuốc Triacetyloleandomycin (TAO) và Dihydroergotamin có thể:

Đối kháng dược lý cạnh tranh.

Đối kháng sinh lý.

Đối kháng dược lý không thuận nghịch.

Thuốc an thần, gây ngủ.

Thuốc kháng acid.

Thuốc kháng Histamin H2.

Quinidin đối kháng với tác động của Digoxin trên nút nhĩ thất.

Quinidin ức chế chuyển hóa Digoxin ở gan.

Quinidin làm tăng pH nước tiểu, làm tăng hấp thu Digoxin.

Các thuốc kích thích bài tiết dịch vị.

Các thuốc gây kích ứng niêm mạc dạ dày.

Các thuốc không nên giữ lâu trong dạ dày.

Làm tăng nồng độ trong huyết tương (dưới dạng tự do) của thuốc có ái lực mạnh.

Làm tăng nồng độ trong huyết tương (dưới dạng phức hợp) của thuốc có ái lực yếu.

Tất cả đều sai.

Hai thuốc có cùng receptor, thuốc nào có kích thước phân tử lớn hơn sẽ đẩy được thuốc khác ra.

Hai thuốc có cùng receptor, thuốc nào có kích thước phân tử nhỏ hơn sẽ đẩy được thuốc khác ra.

Hai thuốc có cùng receptor, thuốc nào có trọng lượng phân tử lớn hơn sẽ đẩy được thuốc khác ra.

Omeprazol.

Methotrexat.

Isoniazid.

Vitamin B1.

Vitamin B6.

Vitamin B12.

Enzym tiêu hóa.

Thuốc trị đái tháo đường ức chế α – glucosidase.

Thuốc được thức ăn làm tăng hấp thu.

Do Cimetidin làm giảm pH dạ dày – ruột.

Do sự tạo phức chelat giữa  và Tetracyclin.

Do Cimetidin làm tăng tốc độ làm rỗng dạ dày.

Clophenidramin.

Erythromycin.

Cloramphenicol.

Không thay đổi hấp thu Amoxicillin.

Làm tăng hấp thu Amoxicillin.

Làm chậm hấp thu Amoxicillin.

Thuốc kích thích thần kinh trung ương.

Thuốc lợi tiểu.

Corticoid.

Cefalexin.

Diphenhydramin.

Dextromethorphan.

Rượu gây ức chế men gan làm gan không thể giải độc hết NAPQI do Paracetamol chuyển hóa qua gan
tạo thành.

Rượu làm giảm lượng glutathione của gan nên không đủ để giải độc NAPQI do Paracetamol chuyển hóa qua gan tạo thành.

Rượu gây cảm ứng men gan làm gan chuyển hóa quá nhanh Paracetamol thành NAPQI gây ngộ độc gan.