Sự phối hợp thuốc Triacetyloleandomycin (TAO) và Dihydroergotamin có thể:

Đối kháng dược lý cạnh tranh.

Đối kháng sinh lý.

Đối kháng dược lý không thuận nghịch.

Thuốc an thần, gây ngủ.

Thuốc kháng acid.

Thuốc kháng Histamin H2.

Hai thuốc có cùng receptor, thuốc nào có kích thước phân tử lớn hơn sẽ đẩy được thuốc khác ra.

Hai thuốc có cùng receptor, thuốc nào có kích thước phân tử nhỏ hơn sẽ đẩy được thuốc khác ra.

Hai thuốc có cùng receptor, thuốc nào có trọng lượng phân tử lớn hơn sẽ đẩy được thuốc khác ra.

Cefalexin.

Diphenhydramin.

Dextromethorphan.

Omeprazol.

Methotrexat.

Isoniazid.

Vitamin B1.

Vitamin B12.

Vitamin B9.

Các thuốc kích thích bài tiết dịch vị.

Các thuốc gây kích ứng niêm mạc dạ dày.

Các thuốc không nên giữ lâu trong dạ dày.

Thuốc kích thích thần kinh trung ương.

Thuốc lợi tiểu.

Corticoid.

Rượu gây ức chế men gan làm gan không thể giải độc hết NAPQI do Paracetamol chuyển hóa qua gan
tạo thành.

Rượu làm giảm lượng glutathione của gan nên không đủ để giải độc NAPQI do Paracetamol chuyển hóa qua gan tạo thành.

Rượu gây cảm ứng men gan làm gan chuyển hóa quá nhanh Paracetamol thành NAPQI gây ngộ độc gan.

Do Cimetidin làm giảm pH dạ dày – ruột.

Do sự tạo phức chelat giữa  và Tetracyclin.

Do Cimetidin làm tăng tốc độ làm rỗng dạ dày.

Clophenidramin.

Erythromycin.

Cloramphenicol.

Làm tăng nồng độ trong huyết tương (dưới dạng tự do) của thuốc có ái lực mạnh.

Làm tăng nồng độ trong huyết tương (dưới dạng phức hợp) của thuốc có ái lực yếu.

Tất cả đều sai.

Quinidin đối kháng với tác động của Digoxin trên nút nhĩ thất.

Quinidin ức chế chuyển hóa Digoxin ở gan.

Quinidin làm tăng pH nước tiểu, làm tăng hấp thu Digoxin.

Đối kháng hóa học.

Đối kháng sinh lý.

Đối kháng dược lý không thuận nghịch.

Có thể 2 loại thuốc đều có tác dụng dược lý.

Có thể chỉ 1 trong 2 loại thuốc có tác dụng dược lý.

Tác động chung sinh ra luôn lớn lơn tổng tác động ban đầu của 2 loại thuốc.